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全自动凝点倾点测试仪请重复本说明书1.1条、1.2条、3.1条并在酒精灯上灼烧铂环至洁净。(没做油样前可把张力杯中倒入无水乙醇,用酒精代替纯水,反复做纯水标定试验,可提高铂环洁净度。无水乙醇张力值达到22以上说明铂环干净程度基本可以,换上纯水做纯水标定,直到标定值达到71~72毫牛顿/米之间)3.5纯水标定合格后按“返回”键返回菜单选择界面。4、样品测试4.1点击‘样品测试’进入样品测试界面蒸馏水和样品倒入位置见下图:根据提示加入样品后,点击‘继续’,自动延时30秒后进行张力测试,并显示张力动态曲线。如需暂停试验,请点击“停止”按钮。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。测试结束仪器会根据设置的参数计算结果显示到界面。测试结果并自动存储到历史记录。点击‘重测’返回到纯水标定界面。点击‘返回’返回到菜单选择界面。5.0 点击‘历史数据’进入历史记录界面6.0 点击“上一页”或“下一页”查看历史纪录。点击‘清空’删除历史数据。七、仪器显示结果计算依据试样的界面张力(毫牛顿/米)按式б=M×F…….(1)计算:其中:M——显示器次所显示的数值,毫牛顿/米;F——系数,按式(2)计算。式中:ρ0——水在25时的密度(克/毫升)ρ1——试样在25时的密度(克/毫升)P——常数,按式(3)计算r0——铂环的平均半径(毫0米) r1——铂丝的半径(毫米) 1根



全自动凝点倾点测试仪注意:干燥管的管路须用缺口磨塞,使电解池保持一定的通气性,不能完全封闭。2、将乳白色硅胶垫装入旋塞,用紧固螺柱均匀旋入。进样塞装配示意图3、将搅拌子通过进样口小心放入电解瓶。4、分别在电解池瓶磨口处均匀地涂上一层真空脂,将以上各部件装入电解瓶。5、将约120-150毫升的电解液注入电解池瓶内(阳极室),再从电解电极密封口注入电解池(阴极室),使得阴极室与阳极室内电解液液面高度基本一致。完毕后将电解池密封塞和电解电极密封塞均匀涂上一层真空脂并装在相应位置。注意:以上电解液装入工作应在通风较好的环境下操作,尽量避免吸入或用手接触试剂,如与皮肤接触,应用水冲洗干净。完成以上步骤后,将电解池放入电解池支架内,把电解电极线、测量电极线分别插入电解电极接口和测量电极接口。自动抽排液装置自动抽排液装置安装方法如图所示:废液瓶与试剂瓶短管分别连接到抽液口与排液口。废液瓶与试剂瓶的长管分别连接到电解池内。其中电解池内的长管与废液瓶连接,短管与试剂瓶连接。抽排液装置的使用过程中必须保证气密性,各个瓶口胶塞需盖紧,防止漏气。五、工作原理试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是:基于有水时,碘被二氧化硫还原,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。




全自动凝点倾点测试仪仪器特点1、采用5寸高清彩色触摸屏,显示清晰,操作简便。2、使用空白电流补偿、平衡点漂移补偿来修正测量结果3、具有电极开路、电极短路自动检测报警功能4、仪器采用热敏式微型打印机,打印方便快捷5、仪器内置5个计算公式,可根据需要选择测试结果的计算单位(mg/l ppm %)6、空白电流微处理器自动控制补偿,试剂可快速达到平衡状态7、仪器可存储500条测试结果三、技术参数1、测试范围:0ug~100mg2、测试精度:测试水量在3ug~1000ug之间,误差≤±2ug3、 测试水量大于1000ug,误差≤±0.2%(以上参数不含进样误差)4、分 辨 率:0.1ug5、电解电流:0~400mA 6、功耗:20W7、电源电压:AC220V±20% 50HZ±10%8、适用环境:5~40℃ ≤85% RH9、外形尺寸:330×240×160(mm)四、电解池结构电解池分解图 电解池总装图1、测量电极 测量电极引线 3、电解电极 4、电解电极引线5、离子过滤膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、变色硅胶(干燥剂) 9、进样口 10、搅拌子 11、阳极室 12、阴极室 、阳极室磨塞装配1、将蓝色硅胶粒装入干燥管内。




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全自动凝点倾点测试仪新加的电解液加入后工作状态会显示“测量短路”,电解液颜色是深褐色,测量电压显示-4.0V以下,这时用50ul的进样针抽取纯水后慢慢注入到电解池中,注意电解液颜色的变化(颜色会有深褐色慢慢变为黄色),直到测量电压显示0V为止,等待平衡后可正常实验。四、仪器的标定:当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时,可用纯水进行标定(仪器出厂已调整好,无需标定)。如果要检测仪器准确度,可去计量部门购买标准样品或按照以下操作:1、用0.5ul进样器(建议购买进口针,国产针误差太大)抽取0.1ul的纯水,为标定做好准备。2、按“开始”键,然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中,注意:应使进样器针尖插入到试剂中,针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。3、蜂鸣器响,信息提示“测试完毕”,显示结果为100±3ug(不含进样误差),一般标定2~3次, 显示结果在误差范围内就可以进行试样的测定。五、测定操作:在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中,阳极室内的试剂会自然产生少量的碘,其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水,通过进样旋塞注入到阳极室,直到仪器重新恢复到平衡点,才能进行测定操作。跟仪器的标定类似,当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线(平衡点位置)时,可以进行试样的测试(以液体试样,采用含量计算公式F1为例阐述操作过程):1、 取样:用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。



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